實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)軟件大盤(pán)點(diǎn)(lims實(shí)驗(yàn)室信息化管理軟件)
實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)軟件大盤(pán)點(diǎn)
一,什么是LIMS?
LIMS 或?qū)嶒?yàn)室信息管理系統(tǒng)是一種軟件類(lèi)型,旨在通過(guò)跟蹤與樣品、實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室工作流程和儀器相關(guān)的數(shù)據(jù),提高實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)能和效率。 LIMS 可以自動(dòng)執(zhí)行工作流程并跟蹤實(shí)驗(yàn)室每天生成的所有重要樣品信息、數(shù)據(jù)、工作流程和 QA/QC 結(jié)果。
新型 LIMS 已從一個(gè)基于樣品的跟蹤系統(tǒng)發(fā)展成為實(shí)驗(yàn)室的數(shù)字骨干。這是一個(gè)有助于管理效率和成本的工具。 LIMS 不僅僅是跟蹤樣品信息、科學(xué)數(shù)據(jù)和結(jié)果。它可讓您主動(dòng)管理從儀器維護(hù)和樣品到人員和耗材的整個(gè)實(shí)驗(yàn)室流程。LIMS 管理實(shí)驗(yàn)室樣品和相關(guān)數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)化處理工作流程、減少人為錯(cuò)誤并提高了效率。
二,主流國(guó)外LIMS廠商以及系統(tǒng)簡(jiǎn)介
按照廠商分類(lèi),可以分為:國(guó)外LIMS廠商和國(guó)內(nèi)LIMS廠商。
國(guó)外的LIMS普遍起步早,實(shí)施經(jīng)驗(yàn)豐富,不過(guò)相應(yīng)的價(jià)格也會(huì)國(guó)內(nèi)的高。比較有名四大LIMS廠商也各有優(yōu)勢(shì),可參看下圖說(shuō)明:
另外,國(guó)外的石化行業(yè)的LIMS比較出名是Labvantage。
2.1, Thermo Scientific SampleManager LIMS
滿(mǎn)足跨工作流程定義、采集和管理您的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的需求
專(zhuān)為管理研發(fā)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)和工作流程而設(shè)計(jì)。Thermo Scientific Core LIMS 軟件非常靈活,可隨著科學(xué)和技術(shù)的新進(jìn)展而不斷發(fā)展,包括: 新儀器、技術(shù)、數(shù)據(jù)類(lèi)型和工具。Core LIMS 可滿(mǎn)足您采集、共享、分析和歸檔科學(xué)數(shù)據(jù)的需求,而且其設(shè)計(jì)靈活、易于更改。
遵守 SOP 并保持高質(zhì)量、可重現(xiàn)的結(jié)果
Thermo Scientific SampleManager LIMS、SDMS 和 LES 軟件是適用于實(shí)驗(yàn)室、數(shù)據(jù)和流程管理的完整、全面的解決方案??焖贅?gòu)建映射到實(shí)際實(shí)驗(yàn)室流程的工作流程。自動(dòng)化決策和操作,減少用戶(hù)干預(yù)的需要。該軟件有助于符合 21 CFR Part 11、GMP 和 ISO 17025 等標(biāo)準(zhǔn)。遵守 ALCOA 指南的實(shí)驗(yàn)室可以依靠 LIMS 的安全、電子簽名和全面的審查跟蹤實(shí)現(xiàn)合規(guī)性。SampleManager LIMS 軟件可與企業(yè)系統(tǒng)(包括 ERP、MES 和其他軟件)配合使用,將您的實(shí)驗(yàn)室連接到業(yè)務(wù)。
提高生物分析實(shí)驗(yàn)室的可視性
Thermo Scientific Watson LIMS 軟件專(zhuān)為從研究開(kāi)始到結(jié)束管理生物分析研究而設(shè)計(jì),對(duì)生物分析工作流程和法規(guī)具有深入了解。研究協(xié)調(diào)員、科學(xué)家和技術(shù)人員能夠在工作流程中合乎邏輯地進(jìn)行每個(gè)步驟,簡(jiǎn)化非臨床和臨床研究的生物分析支持。
SampleManager LIMS主要特點(diǎn)
樣品管理/加入/跟蹤
良好的樣品管理流程對(duì)于確保樣品完整性、數(shù)據(jù)質(zhì)量和適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管鏈至關(guān)重要。樣品管理功能包括運(yùn)輸管理、加入和庫(kù)存管理。
儀器管理
監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室儀器的狀態(tài)、安排工作和維護(hù)。在不同設(shè)施內(nèi)管理儲(chǔ)存容量和冷凍柜,以維持溶液、試劑、樣品等的環(huán)境要求,確保它們始終處于適當(dāng)條件下。
庫(kù)存管理
庫(kù)存和存儲(chǔ)管理功能保留了物品的存儲(chǔ)位置和存儲(chǔ)時(shí)長(zhǎng)。LIMS 軟件管理庫(kù)存供應(yīng)和試劑,并且可以分配自動(dòng)重新訂購(gòu)提醒。
實(shí)驗(yàn)室管理
了解團(tuán)隊(duì)可以支持的管理費(fèi)用和能力是確定時(shí)間表、報(bào)告周轉(zhuǎn)時(shí)間和采購(gòu)項(xiàng)目的關(guān)鍵。查看排隊(duì)等候的樣品的完整概述及其狀態(tài)。
SOP 合規(guī)性
工作流程指導(dǎo)分析人員完成方法的每個(gè)步驟,以確保符合 SOP,并采集完整的流程歷史記錄。通過(guò)重復(fù)執(zhí)行方法和流程提高質(zhì)量和合規(guī)性。
工作流程功能
用戶(hù)可以快速構(gòu)建映射到實(shí)際實(shí)驗(yàn)室流程的工作流程,自動(dòng)進(jìn)行決策和操作,減少用戶(hù)干預(yù)的需要。實(shí)驗(yàn)室可以輕松適應(yīng)新方法和工藝變化。
實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
用于液體處理和合成工作站(包括賽默飛世爾科技和其他供應(yīng)商)的儀器控制。
協(xié)作工作環(huán)境
實(shí)時(shí)收集數(shù)據(jù)并與您實(shí)驗(yàn)室中或世界各地的合作者共享。
集成和連接
LIMS 軟件可連接企業(yè)系統(tǒng),如企業(yè)資源計(jì)劃 (ERP) 系統(tǒng)和生產(chǎn)執(zhí)行系統(tǒng) (MES),以及包括電子實(shí)驗(yàn)室筆記本 (ELN)、色譜分析數(shù)據(jù)系統(tǒng)和色譜分析數(shù)據(jù)系統(tǒng) (CDS) 的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)。
云端或本地部署
可以選擇使用賽默飛世爾托管基礎(chǔ)設(shè)施進(jìn)行部署,包括服務(wù)器、操作系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫(kù)、備份、災(zāi)難恢復(fù)和信息安全監(jiān)控,減少初始硬件和持續(xù) IT 成本。
合規(guī)性
安全的系統(tǒng)訪問(wèn)和功能符合最新的行業(yè)法規(guī)和數(shù)據(jù)完整性指導(dǎo)文件,包括 GxP、ISO 17025 和 FDA 21 CFR Part 11。
安全性
網(wǎng)絡(luò)安全對(duì)于確保數(shù)據(jù)完整性和業(yè)務(wù)連續(xù)性至關(guān)重要。確保本地或云端的安全數(shù)據(jù)和系統(tǒng)訪問(wèn)。
移動(dòng) LIMS
移動(dòng) LIMS 應(yīng)用程序可通過(guò)平板電腦提供多種功能,只要有互聯(lián)網(wǎng)/網(wǎng)絡(luò)連接,您都可以隨身攜帶 LIMS,執(zhí)行方法以及收集和處理樣品。
儀表盤(pán)和數(shù)據(jù)可視化
通過(guò)報(bào)告和儀表盤(pán)在系統(tǒng)中將數(shù)據(jù)可視化,幫助實(shí)驗(yàn)室跟蹤整體實(shí)驗(yàn)室性能和分配的工作。
報(bào)告和數(shù)據(jù)分析
可以報(bào)告、共享、分析和審核 LIMS 內(nèi)的信息。采集所有關(guān)系和元數(shù)據(jù),使用戶(hù)能夠使用上下文中的數(shù)據(jù)。
數(shù)據(jù)存檔
確保正確的電子記錄保留和數(shù)據(jù)存檔符合最新法規(guī)要求。
2.2, StarLIMS簡(jiǎn)介
pharmaceutical-biotech 制藥和生物技術(shù)
general-manufacturing 制藥業(yè)
contract-services 第三方
molecular-testing 分子測(cè)試(基因)
biorepositories 生物儲(chǔ)備與生物資料庫(kù)(BioBank 生物銀行)
clinical-research 臨床研究
environmental-sciences 環(huán)境科學(xué)(公共環(huán)境測(cè)試實(shí)驗(yàn)室,例如環(huán)境科學(xué)研究院和環(huán)境監(jiān)測(cè)站;商業(yè)環(huán)境測(cè)試實(shí)驗(yàn)室,例如第三方環(huán)境檢測(cè)和制造工廠環(huán)境監(jiān)測(cè))
food-beverage 食品、飲料
petrochemical-refining 石油和石化
public-health 公共衛(wèi)生(CDC等)
forensics 司法鑒定
pharmaceutical-biotech 制藥和生物技術(shù)
改變藥物開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀 STARLIMS 制藥和生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng) (LIMS) 解決方案專(zhuān)為高度復(fù)雜的藥物研發(fā)流程而設(shè)計(jì),有助于管理從研發(fā)、生產(chǎn)到質(zhì)量保證的整個(gè)產(chǎn)品生命周期。無(wú)論處于哪個(gè)階段,STARLIMS 都可讓您的團(tuán)隊(duì)專(zhuān)注于重要的科學(xué)研究,更快將新產(chǎn)品推向市場(chǎng)。
forensics 司法鑒定
從犯罪現(xiàn)場(chǎng)到法庭鑒證 STARLIMS 司法鑒定實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng) (LIMS) 解決方案專(zhuān)為司法鑒定行業(yè)設(shè)計(jì),涉及該行業(yè)的各方面。從證據(jù)預(yù)先記錄和犯罪現(xiàn)場(chǎng)描述,到實(shí)驗(yàn)室分析、財(cái)物儲(chǔ)存和處置,我們的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng) (LIMS) 精簡(jiǎn)了整個(gè)司法鑒定流程,幫助代理機(jī)構(gòu)降低成本、節(jié)省時(shí)間并實(shí)現(xiàn)合規(guī)性。STARLIMS 使證據(jù)收集和管理工作可隨時(shí)隨地輕松進(jìn)行,幫助您的代理機(jī)構(gòu)減少文書(shū)工作時(shí)間,專(zhuān)注于重要案件的處理工作。
2.3,Labware LIMS簡(jiǎn)介
abWare 7是LabWare公司面向企業(yè)實(shí)驗(yàn)室信息管理市場(chǎng)推出的最新LIMS產(chǎn)品。其集成了LIMS(實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng))與ELN(電子實(shí)驗(yàn)室記錄本)兩個(gè)系統(tǒng),已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于各種類(lèi)型的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。LabWare 7的設(shè)計(jì)符合美國(guó)及歐盟等主要發(fā)達(dá)國(guó)家的GxP規(guī)范,并完全符合美國(guó)21 CFR Part 11電子記錄電子簽名的規(guī)范。迄今為止,制藥前50強(qiáng)企業(yè)中有37家企業(yè)使用LabWare LIMS進(jìn)行樣品檢測(cè)管理。LabWare也是制藥業(yè)中優(yōu)秀的LIMS供應(yīng)商。
核心模塊:
LabWare LIMS:
LabWare LIMS是LabWare公司的核心產(chǎn)品。目前,已有3000多套LabWare LIMS系統(tǒng)成功的在全世界90多個(gè)國(guó)家,20多種語(yǔ)言環(huán)境中實(shí)施并順利上線,其中近三分之二的客戶(hù)接收FDA的審計(jì)。LabWare LIMS包含500多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)功能模塊,用戶(hù)通過(guò)預(yù)定義的行業(yè)模板或者自行組態(tài)的方式來(lái)構(gòu)建適合自己業(yè)務(wù)的LIMS工作流。LabWare LIMS不僅滿(mǎn)足檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的基本規(guī)范ISO/IEC 17025,而且也符合主要發(fā)達(dá)國(guó)家如FDA、歐盟、日本等對(duì)GxP的要求。同時(shí),LabWare LIMS還具備高度的開(kāi)放性與擴(kuò)展性,無(wú)論客戶(hù)已有什么樣的其他信息化系統(tǒng)或者IT架構(gòu),LabWare LIMS都能與之良好兼容,最大化保護(hù)客戶(hù)現(xiàn)有投資。
LabWare ELN:
LabWare ELN采用類(lèi)似Excel表格的設(shè)計(jì)風(fēng)格,能完全將用戶(hù)常用的原始記錄單以電子化的形式呈現(xiàn)在LIMS系統(tǒng)中以方便用戶(hù)的使用。ELN中用戶(hù)不僅能方便的獲取儀器校驗(yàn)信息、試劑耗材的有效信息,而且ELN還支持公式計(jì)算、自動(dòng)修約、統(tǒng)計(jì)圖表生成,能極大提高檢驗(yàn)人員工作效率。
LabStation:
LabStation是LabWare LIMS的專(zhuān)用儀器連接模塊,目前可以連接超過(guò)1000種以上的不同品牌不同型號(hào)的儀器設(shè)備,如色譜、工作站、pH計(jì),天平等。LabStation簡(jiǎn)單易用,通過(guò)從LabWare下載預(yù)先定義好的儀器解析腳本,用戶(hù)無(wú)需任何開(kāi)發(fā)語(yǔ)言的學(xué)習(xí),即可在LabStation的操作界面中實(shí)現(xiàn)所有類(lèi)型儀器的連接和數(shù)據(jù)抓取。
Northwest Analytics:
Northwest Analytics是美國(guó)西北統(tǒng)計(jì)公司開(kāi)發(fā)的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控件,已經(jīng)被廣泛的集成于LIMS,MES等系統(tǒng)中用于生產(chǎn)檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析。目前,Northwest Analytics軟件的全球用戶(hù)已達(dá)5,000多家,有超過(guò)50,000多套軟件系統(tǒng)在運(yùn)行。它讓智能化,信息化的決策成為必需,從而為制造企業(yè)和供應(yīng)鏈有效地管理和改進(jìn)生產(chǎn)過(guò)程。LabWare LIMS內(nèi)嵌的NWA分析系統(tǒng)除能根據(jù)預(yù)設(shè)為用戶(hù)提供各種直方圖、散點(diǎn)圖、折線圖、趨勢(shì)分析以外,用戶(hù)還能自定義任一統(tǒng)計(jì)變量,無(wú)需復(fù)雜的編輯過(guò)程即能快速做出所需統(tǒng)計(jì)圖表。
產(chǎn)品亮點(diǎn):
圖形化工作流
LabWare LIMS采用圖形化的工作流作為用戶(hù)界面,即使沒(méi)有任何LIMS使用經(jīng)驗(yàn)的用戶(hù),也能快速的學(xué)習(xí)使用LabWare LIMS。
自動(dòng)報(bào)告
LabWare LIMS內(nèi)置了功能強(qiáng)大的水晶報(bào)表軟件,用戶(hù)在LIMS系統(tǒng)中僅需少量點(diǎn)擊操作,即可根據(jù)查詢(xún)要求生成精美的報(bào)告或者產(chǎn)品檢驗(yàn)證明。得益于水晶報(bào)表的強(qiáng)大功能,多語(yǔ)種的報(bào)告和產(chǎn)品檢驗(yàn)證明在LIMS系統(tǒng)中也能輕松實(shí)現(xiàn)。
電子簽名
LabWare LIMS與一般的21 CFR Part 11合規(guī)軟件不同,除了需要持用戶(hù)名與密碼登陸系統(tǒng)以外,在任何關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的操作,用戶(hù)需要使用一套不同的密碼對(duì)這些操作做二次確認(rèn)。這種兩層密碼的保護(hù),能有效防止任何未經(jīng)授權(quán)的操作。
環(huán)境監(jiān)控
根據(jù)法規(guī)、指南或者生產(chǎn)的需求,多種實(shí)驗(yàn)室都需要對(duì)生產(chǎn)環(huán)境或者檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控。LabWare LIMS為這些需求提供了一個(gè)成熟的環(huán)境監(jiān)控流程。對(duì)于常規(guī)例行環(huán)境監(jiān)控,用戶(hù)能夠使用LabWare LIMS的自動(dòng)調(diào)度功能創(chuàng)建不同頻率的環(huán)境監(jiān)控采樣計(jì)劃,經(jīng)QA批準(zhǔn)執(zhí)行后,LIMS能自動(dòng)生成樣品批并分配檢驗(yàn)任務(wù)。對(duì)于臨時(shí)增加的環(huán)境監(jiān)控樣品,用戶(hù)可直接點(diǎn)擊LIMS系統(tǒng)中的廠房平面圖或?qū)嶒?yàn)室平面圖的相應(yīng)位置即可增加該位置的環(huán)境監(jiān)控樣品。
CNAS-CL01,ISO/IEC 17025合規(guī)
多數(shù)檢測(cè)型實(shí)驗(yàn)室,無(wú)論是第三方還是來(lái)自于企業(yè)內(nèi)部,都需滿(mǎn)足CNAS-CL01即ISO/IEC 17025的要求。LabWare早已把影響檢驗(yàn)結(jié)果的“人機(jī)料法環(huán)”等因素置于LabWare LIMS監(jiān)管之下。LabWare LIMS中有標(biāo)準(zhǔn)功能模塊能記錄人員培訓(xùn)記錄,資質(zhì)認(rèn)證,檢驗(yàn)方法,設(shè)備校驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)品及耗材等信息,并把這些信息與樣品相關(guān),真正做到檢驗(yàn)結(jié)果可追溯。
模塊化的產(chǎn)品,模板化的解決方案
傳統(tǒng)的軟件開(kāi)發(fā),用戶(hù)都不得不為新功能額外向開(kāi)發(fā)商支付另外一筆不菲的費(fèi)用,并且還可能存在開(kāi)發(fā)失敗,無(wú)法通過(guò)3Q驗(yàn)證等風(fēng)險(xiǎn)。LabWare LIMS包含了500多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)功能模塊,采取一次性授權(quán)方式,用戶(hù)無(wú)需額外支出即可獲得所有的功能模塊。經(jīng)過(guò)LabWare實(shí)施人員的簡(jiǎn)單培訓(xùn),用戶(hù)即可自行從LabWare網(wǎng)站下載功能模塊自行配置。對(duì)于新功能的驗(yàn)證,由于LabWare LIMS屬于GAMP 5中的第4類(lèi)可配置軟件,用戶(hù)僅需針對(duì)新加入的功能,按照LabWare公司提供的驗(yàn)證腳本進(jìn)行驗(yàn)證即可。
LabWare利用近20年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)與客戶(hù)反饋,形成了獨(dú)特的LabWare行業(yè)模板與實(shí)施策略,通過(guò)優(yōu)化LIMS功能,加快LIMS實(shí)施,提高驗(yàn)證效率保護(hù)的用戶(hù)的投資。
傳統(tǒng)的軟件開(kāi)發(fā),用戶(hù)與供應(yīng)商需針對(duì)URS進(jìn)行反復(fù)的溝通交流,時(shí)間漫長(zhǎng)而且容易有缺漏,有時(shí)甚至?xí)驗(yàn)楣?yīng)商缺乏行業(yè)背景知識(shí)而導(dǎo)致項(xiàng)目開(kāi)發(fā)失敗。LabWare的行業(yè)模板針對(duì)不同行業(yè)的用戶(hù)特點(diǎn),為L(zhǎng)IMS系統(tǒng)做出了不同設(shè)置與優(yōu)化,并配置成模板。這些模板已經(jīng)集成了同類(lèi)客戶(hù)在業(yè)務(wù)需求上的主要關(guān)注點(diǎn),因此能快速的滿(mǎn)足客戶(hù)的基本需求。而針對(duì)客戶(hù)的不同需求,LabWare則能通過(guò)500多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)功能模塊進(jìn)行適度的開(kāi)發(fā)來(lái)實(shí)現(xiàn)。將行業(yè)模板與定制開(kāi)發(fā)結(jié)合起來(lái),是LabWare獨(dú)有的實(shí)施策略,能有效的保證用戶(hù)投資和縮短LIMS系統(tǒng)上線時(shí)間。
三,國(guó)內(nèi)LIMS廠商以及系統(tǒng)簡(jiǎn)介
而就國(guó)內(nèi)LIMS廠商而言,大多為中小型廠商,在品牌方面暫時(shí)沒(méi)有形式能跟國(guó)外四大廠商相抗衡的廠商。雖然在品牌方面不占優(yōu)勢(shì),但是國(guó)內(nèi)廠商勝在了解國(guó)內(nèi)客戶(hù)的需求,性?xún)r(jià)比相對(duì)更高,所以近幾年發(fā)展也很快。
目前已知的國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)廠商如下,按照地域劃分,排名不分先后 :
1)北京三維天地,系統(tǒng)精細(xì),復(fù)雜,二次開(kāi)發(fā)工作量大,實(shí)施人員配置系統(tǒng)工作量大。
2)北京匯博精瑞LIMS。
3)北京泰立化LIMS。
4)北京柏瑞安訊LIMS。
5)北京同立LIMS。
6)北京匯博嘉訊LIMS。
7)深圳云慧思LIMS。
8)廣州健坤LIMS。
9)廣州儀道LIMS。
10)東莞駿翔LIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)。
11)成都藍(lán)宇科維LIMS。
12)成都青之軟件。
13)耐特信LIMS 等系統(tǒng)供應(yīng)商。
14)生命科學(xué)信息化行業(yè)的LIMS是百奧利盟Bio-LIMS,在基因檢測(cè),細(xì)胞治療,基因編輯,藥理藥效等領(lǐng)域成功案例還是滿(mǎn)多的。
15)神鷹LIMS系統(tǒng)基于CNAS標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)發(fā),能夠完成實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)和信息的收集、分析、報(bào)告和管理的軟件系統(tǒng)?;谟?jì)算機(jī)局域網(wǎng),專(zhuān)門(mén)針對(duì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的整體環(huán)境而設(shè)計(jì),是一個(gè)包括了數(shù)據(jù)采集設(shè)備、數(shù)據(jù)通訊軟件、數(shù)據(jù)庫(kù)管理軟件在內(nèi)的高效集成系統(tǒng)。以實(shí)驗(yàn)室為中心,將實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)流程、環(huán)境、人員、儀器設(shè)備、檢材、標(biāo)準(zhǔn)方法、文件記錄、科研管理、質(zhì)量管理、客戶(hù)管理等等因素有機(jī)結(jié)合。
-完-
寫(xiě)于2021-4-6
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